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Consulte a continuación las preguntas frecuentes acerca del proceso de solicitud de OMRI, la revisión de productos y los estándares orgánicos. Elija una de las pestañas a continuación para ver las preguntas frecuentes relevantes a cada una de estas áreas.

Acerca de OMRI

  • ¿Cómo distingue OMRI a los productos que están listados según los estándares de Canadá de los productos que están listados según los estándares de México o de los Estados Unidos (Programa Orgánico Nacional)?

    Los productos que llevan el sello OMRI Listed® han sido revisados y se ha determinado que su uso está permitido en operaciones orgánicas de acuerdo con uno o más de estos estándares orgánicas específicos: los estándares del Programa Orgánico Nacional (NOP, por sus siglas en inglés), los estándares del Régimen Orgánico de Canadá o los estándares de la Ley de Productos Orgánicos de México (LPO). Se recomienda a los usuarios consultar el certificado OMRI de un producto, el listado del producto en el buscador web de OMRI y/o la Lista de Productos OMRI correspondiente para obtener más información sobre el uso compatible.

    OMRI es un programa de revisión voluntario, y como tal las empresas pueden escoger que sus productos sean revisados según múltiples estándares o según un solo estándar. La idoneidad de cualquier insumo para uso operaciones orgánicas queda a discreción del certificador. Los usuarios deben consultar con su certificador antes de usar cualquier insumo nuevo en su operación orgánica certificada.

  • ¿Cuál es la diferencia entre la(s) Lista(s) de Productos OMRI y la Lista de Materiales Genéricos?

    La Lista de Productos OMRI©la Lista de Productos OMRI Canadá© y la Lista de Productos OMRI México© constan de productos de marca individuales que han sido revisados por OMRI y se ha confirmado que cumplen con los estándares del Programa Orgánico Nacional o el Régimen Orgánico de Canadá o de la Ley de Productos Orgánicos de México (LPO), respectivamente. 

    OMRI tiene manuales de estándares específicos que describen criterios generales de revisión para cada estándar. Por ejemplo, la Lista de Materiales Genéricos© (GML, por sus siglas en inglés) describe si las diferentes sustancias genéricas, tales como los minerales y micronutrientes sintéticos, cumplen con los estándares del Programa Orgánico Nacional del USDA. Los productos de marca en la(s) Lista(s) de Productos OMRI© se registran en una clase y categoría de uso específica correspondiente a la Lista de Materiales Genéricos© (o Categorías de Sustancias Permitidas para Canadá o México).  

     

  • ¿Cuál es la dirección de OMRI para el envío de materiales por servicios de mensajería privada como UPS?

    Es preferible enviar materiales de forma electrónica, pero si necesita utilizar un servicio de mensajería privado, como FedEx o UPS, envíe los materiales de solicitud a :

    Organic Materials Review Institute
    2649 Willamette Street
    Eugene, OR 97405-3134 USA

Preguntas acerca de su solicitud

  • Uno de los proveedores de mis ingredientes no me quiere proporcionar información de su fórmula o proceso de elaboración. ¿Cómo puedo continuar?

    OMRI tiene un sistema para manejar información confidencial de terceras partes. Un Acuerdo de terceras partes permite que un proveedor de ingredientes presente información confidencial directamente a OMRI. Solamente la tercera parte y OMRI podrán ver esta información, y OMRI protegerá esta información como lo hace con cualquier información confidencial. Los formularios requeridos pueden ser descargados utilizando el enlace Formularios y listas de verificación individuales localizado en el menú de Solicitantes cuando inicie sesión en el sitio web. OMRI debe recibir el pago de la tarifa de confidencialidad con terceras partes y el acuerdo firmado antes de que se la tercera parte presente la información a OMRI. Visite la página de costos de revisión para más información sobre las tarifas de confidencialidad con terceras partes.

  • Ya he ordenado el Kit de Solicitud. ¿Cómo puedo acceder a solicitudes o copias adicionales de los formularios?

    Debe iniciar sesión en omri.org para tener acceso a las funciones avanzadas, incluyendo las solicitudes. Puede completar y presentar una solicitud nueva usando el sistema de solicitudes en línea de OMRI. Formularios adicionales pueden ser descargados utilizando el enlace de Formularios y listas de verificación individuales localizado en el menú azul de Solicitantes cuando inicie sesión en el sitio web. El Manual de Políticas de OMRI© y los Manuales de Estándares OMRI están disponibles utilizando el enlace Manuales y Estándares de Revisión, también localizado en el menú del Solicitante. Si tiene problemas accediendo estos materiales de solicitud, por favor contacte a OMRI.  

  • ¿Califica mi producto como un producto reempacado?

    Si desea comercializar un producto OMRI Listed® bajo un nombre diferente o una empresa diferente sin ninguna otra modificación (ni siquiera agrega agua) al producto ya Listado por OMRI, su producto puede calificar como un producto reempacado. Para ser considerado un producto reempacado, la empresa solicitante debe ser la misma que listó con OMRI el producto original, mantiene un sub-registro (sólo para pesticidas), o debe comprar el producto OMRI Listed directamente del proveedor OMRI Listed o de un distribuidor autorizado. El producto debe ser listado en la misma Clase y estándar (NOP, COR y/o LPO) que el producto original.

  • ¿Cuál es el costo de revisar un producto bajo un estándar adicional (NOP, COR o LPO)?

    Los productos actualmente Listados por OMRI bajo un estándar pueden ser revisados bajo un estándar adicional (Programa Orgánico Nacional de los EE.UU., el Régimen Orgánico Canadiense o la Ley de Productos Orgánicos de México). Visite la página de costos de revisión para información reciente acerca de las tarifas asociadas con la revisión bajo un estándar adicional. 

  • ¿Existe un proceso de solicitud expedito en OMRI?

    No, las solicitudes son procesadas en el orden en que son recibidas. La mejor manera para que su producto sea revisado pronto es enviando una solicitud completa y respondiendo pronto a cualquier solicitud de información adicional. Esto incluye el envío de todos los documentos de respaldo para su producto final y cada ingrediente especificado en la solicitud. 

  • ¿Existe una lista de consultores que me puedan ayudar con la solicitud de OMRI?

    A pesar de que OMRI no respalda ni recomienda un consultor en particular, mantenemos una lista de consultores que tienen interés en ayudar con las solicitudes de OMRI. Muchos han ayudado o han estado involucrados en el proceso de presentar solicitudes a OMRI en el pasado. Puede encontrar la lista de consultores aquí.  

  • ¿Qué productos requieren una inspección? 

    OMRI realiza inspecciones por una de estas tres razones: 1) Los Fertilizantes Líquidos con Alto Contenido de Nitrógeno (HNLF, por sus siglas en inglés) deben someterse a dos inspecciones anuales; 2) Las inspecciones por causas específicas se llevan a cabo cuando se necesita una inspección para verificar cierta información; y 3) Se realizan inspecciones al azar anualmente al 1% de todos los productos OMRI Listed®.

    Los productos destinados para su uso según los estándares orgánicos del NOP de EE.UU., que entran dentro de la categoría de Fertilizante Líquido con Alto Contenido de Nitrógeno (definido como un fertilizante líquido cuya análisis de nitrógeno o declaración del contenido de nitrógeno en la etiqueta es mayor al 3%) son sujetos a una inspección anunciada y no anunciada anualmente según la política del USDA. Al solicitar la inclusión en la Lista de Productos OMRI©, la primera inspección anunciada se realiza antes de que el producto sea Listado por OMRI. La segunda inspección es no anunciada y se realiza antes de que el producto cumpla su primer año en la Lista de Productos OMRI©. Estas dos inspecciones ocurrirán cada año, siempre y cuando el producto se venda a productores orgánicos. Para más información acerca de los costos adicionales asociados con estas inspecciones, consulte la página costos de revisión. Puede encontrar información adicional acerca de las inspecciones en el Manual de Políticas OMRI© o puede contactarnos al (541) 343-7600.

    Adicionalmente, se pueden realizar inspecciones y/o muestreos de productos en el mercado cuando haya motivos para hacerlo. Puede encontrar más información sobre este tipo de inspecciones en la sección 5.2 del Manual de Políticas OMRI. Pueden haber cargos adicionales.

    Finalmente, anualmente se realiza una vigilancia al azar al 1% de todos los productos que constan en la Lista de Productos OMRI. La vigilancia al azar consiste en muestrear el producto obtenido en la cadena de comercialización (es decir, se compra del producto y se envía una muestra a un laboratorio para su análisis) o se realiza una inspección en el sitio de elaboración. La vigilancia al azar se requiere como parte de los procedimientos acreditados ISO de OMRI, y no existen cargos adicionales por el muestreo o inspecciones. 

  • ¿Califica mi producto como un producto reempacado?

    Si desea vender un producto OMRI Listed® bajo un nombre de producto o empresa diferente y no está modificando el producto OMRI Listed® original en cualquier forma (ni siquiera agrega agua), su producto puede calificar como un producto reempacado. Para ser considerado un producto reempacado, usted debe tener el listado de OMRI original o haber comprado el producto directamente de la empresa OMRI Listed o de un distribuidor autorizado. Su producto que va a reempacar debe ser listado en la misma clase y estándar (NOP y/o COR) que el producto original.

  • ¿Cuál es la diferencia entre un producto con un ingrediente y un producto con múltiples ingredientes?

    Los productos con un ingrediente contienen un solo ingrediente o materia prima. Por ejemplo, si la piedra caliza es simplemente minada, se consideraría un solo ingrediente (las impurezas en el mineral extraído no cuentan como un segundo ingrediente). El agua (o la humedad) no cuenta como un ingrediente al calcular la tarifa, pero debe reportar el porcentaje de agua en el producto final al completar su solicitud. Los productos compuestos de un solo producto Listado por OMRI que a su vez contiene múltiples ingredientes se consideran como un solo ingrediente. Esto es diferente de un producto reempacado, ya que el producto puede contener agua y/o estar listado en una Clase de Uso diferente.

    Un producto con múltiples ingredientes contiene dos o más ingredientes o materias primas (incluyendo ingredientes que están Listados por OMRI). Estos incluyen productos compuestos de un solo producto que no está Listado por OMRI y que a su vez contiene múltiples ingredientes. Por ejemplo, un fertilizante formulado con harina de sangre y harina de pescado que no están Listado por OMRI sería un producto de múltiples ingredientes porque el producto contiene dos sustancias separadas.

    OMRI cobra una tarifa para el producto se basa en si un producto contiene un solo ingrediente si contiene más de un ingrediente. Para obtener una explicación completa de las tarifas, consulte la página de Costos de Revisión.

  • ¿Cuáles son los estándares de OMRI?

    OMRI publica la Lista de Materiales Genéricos OMRI© junto con el Manual de Estándares OMRI, los cuales contienen estándares para productos a ser usados en operaciones orgánicas certificadas bajo el Programa Orgánico Nacional del USDA. Nuestros estándares se basan en las regulaciones del USDA para agricultura orgánica (7 CFR parte 205—también conocido como los Estándares Nacionales Orgánicos). El Manual de Estándares OMRI Canadá está disponible separadamente para la revisión de productos según los Estándares Orgánicos de Canadá. Los proveedores de insumos reciben una copia de la Lista de Materiales Genéricos OMRI© junto con el Manual de Estándares OMRI cuando ordenan un Kit de Solicitud.  

  • ¿Es posible que un producto pueda mantener un listado con OMRI bajo diferentes estándares orgánicos a la vez (NOP, COR o LPO)? Si mi producto ya está listado por OMRI bajo un estándar orgánico (NOP o COR), ¿califica automáticamente como permitido bajo LPO?

    Es posible que un insumo cumpla con múltiples estándares orgánicos a la vez y mantener un estatus OMRI Listed bajo tales estándares. Cabe mencionar que las solicitudes de revisión para los estándares del Programa Orgánico Nacional de EE. UU. (NOP) y del Régimen Orgánico de Canadá (COR) continúan siendo aceptadas solamente en inglés. Ya que los estándares orgánicos de México son diferentes a los de Estados Unidos (NOP) y Canadá (COR), aquellos productos que se encuentren listados bajo NOP o COR no estarían automáticamente permitidos bajo LPO. Una nueva revisión será necesaria para determinar si un producto listado también cumple con los estándares de México.

  • ¿Existen productos que OMRI no revisa?

    OMRI revisa insumos a ser udados en cultivos, producción animal y procesamiento orgánico. Sin embargo, algunos insumos pueden considerarse fuera del alcance de revisión de OMRI por varias razones. A continuación, se encuentra una lista de los tipos de productos que se consideran fuera del alcance de revisión:

    • Maquinas u otro tipo de dispositivos.
    • Productos que no son relevantes para los estándares orgánicos, por ejemplo, repelentes de insectos para humanos o productos de belleza. Productos como la arena para gatos se considerarían fuera del alcance a menos que la etiqueta incluya un uso agrícola específico que cumpla con los estándares orgánicos. Productos para uso en acuacultura son fuera del alcance de revisión a los estándares NOP y COR.

    El Programa de Revisión OMRI suele encontrar asuntos técnicos complejos y consulta con expertos de la industria para obtener asesoramiento y asistencia en la interpretación de los estándares orgánicos. Cuando la revisión de un producto atraviesa un problema que está fuera de los estándares de OMRI u otros estándares actuales, la política de OMRI es asignar al producto un estado de "No resuelto" durante un máximo de 275 días, mientras OMRI trabaja en resolver el problema para continuar con la revisión. Si OMRI no puede resolver el problema dentro del marco de tiempo estipulado, el proceso de revisión será cancelado y OMRI reembolsará las tarifas colectadas por la solicitud. En ciertos casos donde se necesita la interpretación de otro organismo regulatorio antes de tomar una decisión, el asunto “no resuelto” paso a ser un asunto "fuera del alance de resolución" y OMRI no aceptará solicitudes relacionadas con este asunto en particular hasta que el organismo regulatorio aplicable resuelva el problema. 

    Los siguientes asuntos son considerados actualmente por OMRI como "fuera del alcance de resolución" en base a los estándares del NOP:

    Asunto #1: Dispensadores pasivos de feromonas
    Clase de uso: Control de plagas, malezas, y enfermedades de los cultivos (CP)
    Los dispensadores pasivos de feromonas pueden usar ingredientes inertes de la Lista 3 según lo dispuesto en 7 CFR 205.601(m). Por lo general, se considera que la definición incluye alambres, cuerdas, bobinas y otros dispensadores recuperables donde la feromona activa no está en contacto con el cultivo. No está claro si las formulaciones que se aplican al cultivo y no se pueden recuperar se pueden considerar dispensadores pasivos de feromonas.

    Asunto #2: Etoxilatos de nonilfenol (CAS# 9016-45-9, 26027-38-3)
    Clase de uso: Control de plagas, malezas, y enfermedades de los cultivos (CP), Herramientas de manejo y sustancias auxiliares para cultivos (CT), Parasiticidas y pesticidas externos para animales (LP), Control de plagas para procesamiento (PP) y Desinfectantes y limpiadores para procesamiento (PS)
    El polioxietileno nonilfenol (CAS # 9016-45-9) y el p-nonilfenol, etoxilado (CAS # 26027-38-3) son tipos de etoxilatos de nonilfenol (NPE) identificados como ingredientes inertes de la Lista 4 de la EPA (2004) los cuales están permitidos según 7 CFR 205.601 (m). Sin embargo, OMRI entiende que los NPE lineales identificados con el número CAS 9016-45-9 y 26027-38-3 están identificados incorrectamente, y las formas disponibles comercialmente deben identificarse bajo un número CAS de la Lista 3 que denota una estructura ramificada. OMRI no listará productos que reporten el uso del número CAS 9016-45-9 o 26027-38-3, hasta recibir una aclaración por parte del Programa Orgánico Nacional.

    Asunto #3: Suero de leche de vacas tratadas con rBGH
    Clase de uso: Cuidado de la salud animal
    La Lista de Materiales Genéricos OMRI © incluye una categoría para Anticuerpos de calostro/suero (Colostrum/Whey Antibodies) que prohíbe explícitamente el suero de las vacas tratadas con hormona recombinante de crecimiento bovino (rBGH). Sin embargo, no está claro si esta prohibición es compatible con los árboles de decisión de métodos excluidos (OGM) en el Manual de Estándares OMRI ©. Este problema está a la espera de una revisión adicional de las políticas de OMRI para revisar Anticuerpos de calostro/suero de leche utilizados en la producción animal.

    Asunto #4 Nuevo método de producción de amoniaco
    Clase de uso: Fertilizantes y enmiendas del suelo (CF)
    La Lista de Materiales Genéricos OMRI © prohíbe explícitamente los productos de amoníaco sintético que incluyen amoníaco anhidro, amoníaco acuoso, micronutrientes en forma amoniacal, nitrato de amoníaco, fosfato de amoníaco, sulfato de amoníaco y jabones de amoníaco. Sin embargo, un nuevo método de producción que utiliza tecnología de digestión anaeróbica puede producir un producto de amoníaco soluble similar a los enumerados anteriormente. Actualmente no está claro si los productos de amoníaco producidos por una tecnología tan novedosa se consideran sintéticos o no sintéticos utilizando la Guía NOP 5033-1.

    Asunto #5:  Sanitizantes, limpiadores y desinfectantes sintéticos que no aparecen en la Lista Nacional bajo la producción de cultivos
    Clase de uso:  Herramientas de manejo y sustancias auxiliares para cultivos (CT)
    Los sanitizantes, limpiadores y desinfectantes sintéticos que no aparecen en la Lista Nacional están permitidos para su uso en la producción de cultivos orgánicos, siempre y cuando se evite el contacto con el suelo y los cultivos. El certificador orgánico de la operación debe verificar cómo se previene el contacto antes de que estos materiales se puedan usar en una operación orgánica. Dada la cantidad significativa de supervisión operativa requerida para garantizar que estos tipos de productos cumplan con ese estándar, la Junta Directiva de OMRI actualmente no está segura del papel que desempeña OMRI en la verificación del cumplimiento. La Junta Directiva de OMRI continuará discutiendo este asunto en un futuro.

  • ¿Necesito saber el proceso de elaboración para todos mis ingredientes?

    Generalmente, si un ingrediente es no sintético, deberá presentar el proceso de elaboración para verificar que el ingrediente sea no sintético. En la mayoria de los casos, no necesita presentar un proceso de elaboración para ingredientes sintéticos permitidos o cualquier producto actualmente Listado por OMRI. Si es necesario que presenté un proceso de elaboración y no puede obtener esta información del fabricante del ingrediente, OMRI y la empresa que fabrica el ingrediente pueden firmar un Acuerdo de Confidencialidad con Terceras Partes. Este acuerdo le permite al fabricante compartir información directamente con OMRI para mantener confidencialidad del ingrediente. 

  • ¿OMRI protegerá de forma segura la confidencialidad de mi fórmula y las fuentes de mis ingredientes?

    Sí, OMRI toma en serio los asuntos de confidencialidad. Las políticas de OMRI sobre información confidencial se describen en la sección 1.6 del Manual de Políticas OMRI©.

  • ¿Puedo solicitar una clase de uso adicional para el listado de mi producto?

    Las Clases de uso de OMRI describen el uso final de un producto según los estándares orgánicos, por ejemplo, "Fertilizantes y enmiendas del suelo" (CF) o "Control de plagas para procesamiento" (PP). Algunos productos pueden ser utilizados de varias maneras por un productor orgánico. Por ejemplo, un fertilizante para cultivos puede tener otro uso como ingrediente para la alimentación animal. En esos casos, es posible que la empresa desee incluir el mismo producto en varias categorías o clases de uso en la Lista de Productos OMRI©. Cuando una empresa desea que un producto se incluya en una Clase de uso adicional, la siguiente información y todas las tarifas deben enviarse a OMRI:

    •  Para productos que ya están Listados por OMRI® o en proceso de revisión:
      • Utilice nuestro sistema de solicitud en línea para solicitar una revisión según los estándares adicionales. Puede indicar en la solicitud que el producto ya está Listado con OMRI y que la formulación es idéntica
    • Para nuevas solicitudes:
      • Utilice nuestro sistema de solicitud en línea para solicitar que su producto sea Listado por OMRI. Al momento de llenar su solicitud podrá elegir tantas Clases de Uso como desee, y se le harán preguntas específicas para cada Clase de Uso.

    Si tiene alguna pregunta, comuníquese con el equipo de asistencia en español al 541-343-7600 x124 o a preguntas@omri.org

  • ¿Qué es una clase o categoría OMRI?

    Las clases son parte del sistema de clasificación de OMRI que agrupa productos con atributos de uso similares. Esto ayuda a determinar que estándares deben aplicarse al momento de revisar un producto para uso orgánico y también ayuda a los usuarios a encontrae productos apropiados. Las preguntas en cada solicitud son específicas a el uso previsto de cada producto.

    Las clases de uso para productos OMRI son:
    Fertilizantes y enmiendas del suelo (CF)
    Control de plagas, malezas, y enfermedades de los cultivos (CP)
    Herramientas de manejo y sustancias auxiliares para cultivos (CT)
    Ingredientes para la alimentación animal (LF)
    Cuidado de la salud animal (LH)
    Parasiticidas y pesticidas externos para animales (LP)
    Herramientas de manejo y sustancias auxiliares para la producción animal (LT)
    Ingredientes agrícolas o coadyuvantes de elaboración para procesamiento (PA)—Solamente NOP
    Ingredientes no agrícolas o coadyuvantes de elaboración para procesamiento (PN)
    Control de plagas para procesamiento (PP)
    Desinfectantes y limpiadores para procesamiento (PS)
    Empaques y envases para procesamiento (PC)
    Ingredientes y coadyuvantes de elaboración para procesamiento (PI)—Solamente LPO

    Una categoría OMRI es un tipo general de material utilizado en la producción de cultivos orgánicos, en el procesamiento de alimentos o en la producción animal. Ejemplos incluyen "tierra para macetas", "Harina de pescado" y "sal". Los productos se listan en las Listas de Productos OMRI© de acuerdo con su categoría OMRI. Las categorías ayudan a los usuarios a encontrar un tipo de producto específico. 

     

    Para obtener más información sobre las clases de uso de OMRI y una lista de categorías, consulte los Manuales de Estándares OMRI y también puede usar el buscador en nuestro sitio web.

Durante la revisión

  • ¿Cuál es el proceso de revisión de OMRI?

    OMRI procesa las solicitudes en la orden en que las recibe. Al recibir una solicitud, un Especialista del Programa de Revisión revisará la solicitud para asegurar que este completa. Si no está completa o si se necesita alguna aclaración, el solicitante será contactado a través de correo electrónico. Una vez que se completa la etapa de pre-revisión, un Coordinador de Revisión de Productos OMRI revisa el producto para verificar que cumpla con el estándar orgánico especificado. El revisor puede solicitar información adicional relevante para la revisión del producto.

    Una vez que la solicitud este completa, el revisor prepara un resumen y una recomendación respecto a la solicitud. Posteriormente, el Panel de Revisión OMRI analiza el resumen y la recomendación, y toma una decisión en relación al estatus del producto o solicita más información. OMRI procura notificar al solicitante dentro de una semana después de que el Panel de Revisión complete el proceso de toma de decisión.

    Si el Panel aprueba la solicitud, OMRI emite un certificado y una carta de aprobación. Los productos que cumplen con los requisitos reciben el estatus de "Permitido" o "Permitido con restricciones" y se incluyen en la(s) Lista(s) de Productos OMRI©. El producto también se incluye en nuestro sitio web. 

  • ¿Cuánto tiempo toma la revisión?

    El tiempo que tarda un producto en completar el proceso de revisión varía según el tipo de producto y que tan completa fue enviada la solicitud. El objetivo de OMRI es mantener un tiempo medio de revisión de dos meses. Sin embargo, debido a los desafíos recientes y al gran número de solicitudes entrantes, esperamos que el tiempo medio de revisión aumente de tres a seis meses.

    Actualmente, la mayoría de las solicitudes de productos nuevos completan rápidamente la parte administrativa inicial de la revisión (conocida como pre-revisión), pero es posible que esperen un tiempo para que comience la revisión de cumplimiento una vez que se complete la pre-revisión. Para ayudar a los solicitantes a comprender qué esperar, OMRI actualiza mensualmente la siguiente tabla con información sobre los tiempos de espera previstos.

     Días hábiles esperando la revisión de cumplimiento
    Última actualizaciónMedianaMáximo*
    2 junio 2021105 (4.8 meses)140 (6.5 meses)

    *Ciertas revisiones (revisiones de producción animal y procesamiento, o revisiones de las estándares orgánicos canadienses o mexicanos) requieren conocimientos especializados y pueden tomar más tiempo para que el personal de OMRI comience la revisión.

    Una vez que se comience la revisión de cumplimiento, el Coordinador de Revisión de Productos asignado a su archivo se comunicará con usted si se necesita información adicional para continuar con la revisión. La pregunta frecuente sobre el Proceso de Revisión OMRI contiene más información sobre los pasos de la revisión.

    OMRI se esfuerza por revisar las solicitudes en el orden en que se reciben. No podemos garantizar el tiempo que tomará revisar una solicitud, pero haremos todo lo posible para avanzar en la revisión lo más rápido posible. El factor más importante para determinar cuánto tiempo tomará la revisión depende de que la solicitud se envíe con toda la información requerida. 

Después de la revisión

  • ¿Cómo mantengo el listado de mi producto?

    Renovación Anual (anualmente) Las empresas con productos OMRI Listed® deben completar la documentación de renovación y pagar las tarifas de renovación anualmente para permanecer en la(s) Lista(s) de Productos OMRI©. El proceso de renovación anual garantiza que los productos Listados por OMRI sigan cumpliendo con los estándares de OMRI. Este proceso es simple y no requiere que se presente una solicitud completa para el producto.

    Revisión de Cumplimiento Continuo (cada 3 a 5 años) Todos los productos Listados por OMRI se someterán a una Revisión de Cumplimiento Continuo cada 3 a 5 años para garantizar que el producto siga cumpliendo con los estándares de OMRI. La Revisión de Cumplimiento Continuo es requerida por la acreditación ISO 17065 de OMRI. Las solicitudes de Cumplimiento Continuo deben presentarse antes de la fecha límite indicada por OMRI para mantener el producto en la lista. 

    Notificación de Cambios a la Empresa o al Producto (continuo) Las empresas con productos Listados por OMRI son responsables de notificar a OMRI por escrito al menos 60 días antes de la implementación de cualquier cambio en sus productos listados, según se especifica en la sección 2.9 del Manual de Políticas OMRI©. El Reporte de cambios se puede descargar al iniciar sesión en el sitio web de OMRI y navegar a la página de Formularios individuales y listas de verificación en el menú del solicitante.

  • ¿Cuál es el proceso para completar la renovación anual?

    OMRI envía notificaciones anuales de renovación a las empresas con productos OMRI Listed®. Para renovar, las empresas utilizan la interfaz en línea de OMRI para enviar las tarifas aplicables y la información solicitada. Si no se reciben todos los requisitos antes de la fecha límite final (5 días hábiles antes de la fecha de vencimiento del listado de los productos), los productos de la empresa son removidos de la(s) Lista(s) de Productos OMRI©.

    OMRI programa la renovación de los productos trimestralmente. El trimestre en que sus productos deben ser renovados dependen de la fecha en que dichos productos fueron inicialmente Listados por OMRI. Sus materiales de renovación indicarán la fecha de vencimiento en la cual OMRI deberá recibir todos los documentos y tarifas de la renovación. Tenga en cuenta que la fecha de vencimiento de la renovación ocurre antes de la fecha de vencimiento del listado del producto para tener tiempo de procesar la documentación de la renovación antes de que venza el listado. 

    Las empresas con más de un producto Listado por OMRI, que recientemente hayan listado nuevos productos, tendrán tarifas de renovación prorrateadas para estos nuevos productos. Esto permite que la empresa pueda renovar todos sus productos al mismo tiempo.

    Una vez que se complete la renovación, los certificados actualizados de los productos Listados por OMRI se publicarán en nuestro sitio web.

    Póngase en contacto con nuestro equipo de renovaciones a renewals@omri.org para obtener más información sobre cómo renovar sus productos. 

  • ¿Qué debo presentar a OMRI si quiero realizar un cambio en mi producto?

    Las empresas con productos OMRI Listed® son responsables de notificar a OMRI al menos 60 días antes de la implementación de cualquier cambio en el producto. El formulario de Reporte de Cambios, que se utiliza para informar cualquier modificación a un producto Listado por OMRI, debe enviarse junto con la documentación de respaldo especificada. Este formulario se puede encontrar al iniciar sesión en el sitio web y navegar a la página de Formularios individuales y listas de verificación en el menú del solicitante.

    Los cambios administrativos, como es el caso de cambios en el nombre del producto o en la etiqueta del producto, por lo general no incurren en una tarifa. Los cambios técnicos, como actualizaciones en el proceso de elaboración o agregar un ingrediente, generalmente incurren en una tarifa. Para obtener una lista actualizada de todas las tarifas, consulte la página Costos de Revisión en nuestro sitio web.

Acerca de OMRI Canadá

  • ¿Cómo revisa OMRI productos bajo los estándares orgánicos de Canadá?

    La siguiente Pregunta Frecuente contiene información general sobre el proceso de revisión de OMRI: ¿Cuál es el proceso de revisión de OMRI?

    OMRI ha establecido un Panel de Revisión para Canadá, compuesto de expertos en la comunidad orgánica canadiense, para tomar decisiones finales con respecto a productos que solicitan ser revisados bajo los estándares orgánicos de Canadá. Adicionalmente, OMRI mantiene un Panel de Revisión Interno compuesto por miembros calificados del personal, quienes toman decisiones finales bajo circunstancias específicas. El Manual de Estándares OMRI Canadá© provee información sobre los estándares y requisitos que los productos deben cumplir bajo los estándares orgánicos de Canadá. Este documento está disponible para su descarga con la compra del Kit de Solicitud. Copias impresas de algunos manuales también están disponibles bajo pedido.

    Tenga en cuenta que la revisión de productos bajo los estándares orgánicos de Canadá se lleva a cabo únicamente en inglés. Puede encontrar todas la Preguntas Frecuentes, en inglés, acerca de Canadá aquí.

Estándares NOP

  • ¿Cómo revisa OMRI productos bajo los estándares orgánicos de Estados Unidos?

    La siguiente Pregunta Frecuente contiene información general sobre el proceso de revisión de OMRI: ¿Cuál es el proceso de revisión de OMRI?

    OMRI ha establecido un Panel de Revisión para el Programa Orgánico Nacional (NOP) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, compuesto de expertos en la comunidad orgánica estadounidense. Este Panel de Revisión toma decisiones finales con respecto a productos que solicitan ser revisados bajo los estándares NOP. Adicionalmente, OMRI mantiene un Panel de Revisión Interno compuesto por miembros calificados del personal, quienes toman decisiones finales bajo circunstancias específicas. El Manual de Estándares OMRI© provee información sobre los estándares y requisitos que los productos deben cumplir bajo los estándares NOP. Este documento está disponible para su descarga con la compra del Kit de Solicitud. Copias impresas de algunos manuales también están disponibles bajo pedido.

    Tenga en cuenta que la revisión de productos bajo los estándares NOP se lleva a cabo únicamente en inglés. Puede encontrar todas las Preguntas Frecuentes, en inglés, acerca de los estándares NOP aquí.

Acerca de OMRI México

  • ¿Cómo revisa OMRI productos según los estándares orgánicos de México?

    Puede encontrar información general sobre el proceso de revisión de OMRI en esta pregunta frecuente: ¿Cuál es el proceso de OMRI para revisar las solicitudes?

    OMRI ha establecido un Panel de Revisión para México, integrado por expertos en la comunidad orgánica mexicana, el cual es responsable por tomar decisiones finales con respecto a productos que solicitan ser revisados bajo los estándares orgánicos de México. El Manual de Estándares OMRI México© proporciona información sobre los estándares y los requisitos que los productos deben cumplir bajo los estándares orgánicos de México. Este documento está disponible para su descarga con la compra del Kit de Solicitud.

  • ¿Cuál es el costo de la revisión de productos bajo el programa de OMRI México?

    Si su producto no está actualmente listado por OMRI, deberá pagar por una revisión completa del producto, como se detalla en la página de Costos de Revisión. Las empresas que estén presentando por primera vez una solicitud a OMRI también deberán pagar la tarifa de la empresa con sus materiales de solicitud. Si su empresa ya tiene productos listados por OMRI y desea que dichos productos sean revisados según la Ley de Productos Orgánicos de México, la tarifa aplicable es la de "Revisión bajo estándares adicionales".

  • ¿Es necesario que los insumos estén registrados con COFEPRIS, así como en la lista OMRI, para que se permita su uso en la producción orgánica?

    El Proceso de Revisión de OMRI es voluntario. El ser listado por OMRI no significa que el producto haya cumplido con todos los requisitos de registro aplicables establecidos por SENASICA y COFEPRIS. La lista de OMRI bajo LPO no reemplaza ningún registro de insumos requerido por el gobierno mexicano. Un certificado OMRI no es equivalente a un registro bajo COFEPRIS o cualquier otro organismo regulador mexicano. Es posible solicitar el listado OMRI y someterse a todos los procedimientos de registro requeridos para LPO al mismo tiempo. Sin embargo, si la decisión de algún organismo regulador mexicano culmina en un cambio en la formulación o etiquetas de su producto en el mercado, esos cambios deben ser comunicados a OMRI.

  • ¿La lista de OMRI es reconocida por el gobierno mexicano?

    La lista de OMRI aún no es reconocida oficialmente por SENASICA. Del mismo modo, los gobiernos de EE. UU. o Canadá no reconocieron de inmediato la inclusión de OMRI cuando se inauguraron esos programas de revisión. Sin embargo, dado su tiempo, el sector orgánico en ambos países empezó a confiar en OMRI y sus servicios, y OMRI ahora tiene el reconocimiento oficial de ambos gobiernos (y prácticamente todos los organismos de certificación bajo el Programa Orgánico Nacional de EE. UU. (NOP) y el Régimen Orgánico de Canadá (COR) aceptan las decisiones de OMRI). OMRI cuenta con el apoyo de diversos actores en el sector orgánico en México, y esperamos una futura colaboración con SENASICA.

  • ¿Tengo que presentar una solicitud en inglés?

    OMRI puede revisar las solicitudes de nuestro programa de revisión de OMRI México en inglés o español.

    Las revisiones según los estándares NOP o COR continúan realizándose únicamente en inglés. Esto significa que, si desea que un producto sea revisado según varios estándares, la solicitud y todos los documentos de respaldo deben ser en inglés.